A seguito del grande successo di partecipazione ai corsi Micro-Credenziali Pharma, è in partenza il secondo ciclo dell’offerta formativa gratuita rivolta al personale dell’industria, a studenti, ai dottorandi, assegnisti di ricerca, borsisti di ricerca delle Università del Lazio e a studenti ITS, con la finalità di valorizzare competenze richieste in ambito accademico e nel mercato del lavoro nell’area di competenza Salute e Biopharma.
Il Progetto, frutto del lavoro sinergico tra le aziende della sezione Farmaceutica e Biomedicali di Unindustria e il Rome Technopole, è teso a definire un catalogo dell’offerta formativa sempre più rispondente alle esigenze del mondo delle imprese.
Le microcredenziali sono brevi esperienze di apprendimento altamente flessibili ed inclusive che consentono l’acquisizione mirata di diverse skills e competenze e che prevedono una certificazione ed un’acquisizione di CFU (eventualmente utilizzabili in carriera).
Gli incontri di presentazione del secondo ciclo si svolgeranno in presenza nelle giornate di:
I CORSI
È possibile iscriversi ad uno o più corsi registrandosi al seguente MODULO selezionando "Programma Microcredenziali Pharma Seconda Edizione| Pharma Microcredentials Programme Second Edition":
I corsi prevedono una validazione con certificazione digitale delle competenze acquisite durante il corso, ma anche un equivalente in crediti formativi universitari (CFU) che potranno essere spesi dagli studenti all’interno dei loro corsi di studio.
CALENDARIO DEI CORSI
Le Micro-Credenziali Pharma saranno erogate in partnership con le aziende della sezione Farmaceutica e Biomedicali di Unindustria nel periodo marzo-giugno 2026.

DESCRIZIONE DEI CORSI
Introduzione all’Ingegneria farmaceutica - Introduction to Pharmceutical Engineering
Il corso fornisce una panoramica su aspetti tecnici e regolatori rilevanti per il settore farmaceutico. i partecipanti acquisiranno competenze operative metodologiche applicabili sia alla produzione di principi attivi (API) sia alla fabbricazione di prodotti finiti, con particolare attenzione agli ambienti sterili e ai bioprocessi industriali.
Il percorso formativo è articolato in quattro moduli:
1. Modulo introduttivo sulle peculiarità dell’industria farmaceutica
2. Gestione dinamica del rischio di processo – analisi di casi studio reali relativi alla produzione di API e prodotti sterili
3. Competizione microbica nei bioprocessi industriali - analisi delle interazioni microbiche in fermentazione per ottimizzare resa e qualità del prodotto
4. Panoramica delle Good Manufacturing Practices (GMP) - illustrazione dei requisiti normativi, le procedure operative e i criteri di controllo qualità applicati alle operazioni di confezionamento farmaceutico
Microbiologia applicata - Microbiological quality controls
Il corso offre una formazione avanzata sui controlli microbiologici nei settori farmaceutico, cosmetico e sanitario, essenziali per garantire sicurezza e conformità agli standard qualitativi. Attraverso 6 incontri interattivi, docenti universitari (Sapienza, Roma Tre), enti di ricerca (ISS, INAIL) ed esperti industriali approfondiranno le produzioni sterili, il quadro regolatorio e le tecnologie d'avanguardia come la spettrometria MALDI-TOF.
SPIQ: Smart Process Intelligence and Quality. Come migliorare i propri processi attraverso l’analisi statistica – SPIQ: Smart Process Intelligence & Quality. How to improve your process with statistic
Il corso fornisce competenze operative e metodologiche per il monitoraggio statistico dei processi in contesti produttivi e organizzativi caratterizzati da elevata complessità e intensità di dati. Attraverso un approccio data-driven, verranno approfonditi i principi dello Statistical Process Control (SPC), con particolare attenzione alla stabilità dei processi, agli indici di capability e all’interpretazione delle carte di controllo tradizionali e avanzate. Il corso integra fondamenti statistici, applicazioni pratiche ed esercitazioni operative in Excel.
Fondamenti dei Dispositivi Medici: Norme, Qualità e Industria - Fundamentals of Medical Devices: Regulation, Quality and Industry Landscape
ll modulo analizza l’intero ecosistema dei dispositivi medici, approfondendo i profili normativi, tecnici e organizzativi che ne governano il ciclo di vita. Il percorso esamina l’architettura dei sistemi di gestione qualità, la redazione della documentazione tecnica e le evidenze necessarie a garantire sicurezza, prestazioni e biocompatibilità. L’analisi è arricchita da una panoramica sul contesto industriale italiano, fornendo una visione d’insieme sulle dinamiche produttive e regolatorie che caratterizzano il settore a livello nazionale.
Fondamenti della produzione di prodotti sterili: biologici e piccole molecole -
Fundamental of Production for Sterile Product: Biological and small Molecule
Il corso si focalizza sulle caratteristiche del mondo dell’industria farmaceutica: un ambiente molto regolamentato a livello mondiale, dove la garanzia della qualità e l’eccellenza operativa costituiscono una necessità. Verrà offerta una panoramica sullo stato dell’arte relativo all’industria manufatturiera di prodotti sterili, che offre supporto ai team di ingegneria, di analitica e di sviluppo. È una sfida che solo i più abili tecnici e manager possono portare a termine. Ai partecipanti al corso verranno forniti gli strumenti per conoscere al meglio il sofisticato mondo della produzione sterile e le competenze di base per operare in questo ambiente regolamentato.